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Die Methode gilt zwar noch nicht als ausgereift, dennoch ist es US-Forschern gelungen, mit einer neuen Gen-Therapie fast blinden Kindern das Sehen zu ermöglichen. Die Methode befindet sich in Phase 1 der Studie, erstmals wurde sie nach Tierversuchen bei Menschen angewandt.

Den Kindern, die an einer bestimmten Form von erblich bedingter Blindheit gelitten hatten, konnte die experimentelle Gen-Therapie so weit helfen, dass die Kinder wieder Hindernisse erkennen können und nicht mehr auf fremde Hilfe angewiesen sind.

Bei einer Achtjährigen war der Erfolg so groß, dass das Mädchen fast wieder über das normale Augenlicht verfügt. Amaurosis congenita Leber, so der Name der bisher unheilbaren Krankheit, führt in der Kindheit zu erheblichen Sehstörungen, im Alter von 30 bis 40 Jahren führt die seltene Erbkrankheit zu totaler Blindheit.